-
6-р сарын 11-нд Kelun-Biotech компани бие даан боловсруулсан TROP2 ADC эмийн sac-TMT (佳泰莱)-г PD-L1 моноклональ эсрэгбиеийн тагитанлимаб (科泰莱)-тай хослуулан Үндэсний Анагаах Ухааны Харилцааны Үнэлгээний Төвөөс (CDE) Нээлттэй Эмчилгээний Зорилго (BTD)-г авсан гэж мэдэгдэв...Дэлгэрэнгүй унших»
-
5-р сарын 29-нд Үндэсний Эмнэлгийн Бүтээгдэхүүний Захиргаа (NMPA) нь өмнө нь системийн эмчилгээ хийлгэж, HER2 өндөр үзүүлэлттэй, мэс засал хийх боломжгүй орон нутгийн дэвшилтэт буюу үсэрхийлсэн цөсний замын хорт хавдар (BTC)-тай өвчтөнүүдийг эмчлэх зорилгоор BeiGene-ийн өргөн барьсан Занидатамабыг зах зээлд гаргахыг зөвшөөрөв...Дэлгэрэнгүй унших»
-
2025 оны 6-р сарын 4-нд Акесо Үндэсний Эмнэлгийн Бүтээгдэхүүний Захиргаа (NMPA) нь компанийн анхны ангиллын PD-1/CTLA-4 биспецифик эсрэгбие болох кадонилимабыг удаан хугацааны, дахилттай эсвэл үсэрхийлсэн умайн хүзүүний хорт хавдрын эхний ээлжийн эмчилгээнд платинумтай хавсарч хэрэглэхийг зөвшөөрсөн гэж мэдэгдэв...Дэлгэрэнгүй унших»
-
5-р сарын 29-нд Үндэсний Эмнэлгийн Бүтээгдэхүүний Захиргаа (NMPA) HER2-т чиглэсэн эсрэгбие-эмийн коньюгат (ADC) трастузумаб резетекан (SHR-A1811)-ийг зах зээлд гаргахыг зөвшөөрөв. Энэ нь мэс засал хийх боломжгүй орон нутгийн дэвшилтэт буюу үсэрхийлсэн жижиг бус хавдартай насанд хүрсэн өвчтөнүүдийг эмчлэхэд моно эмчилгээ болгон хэрэглэхийг заадаг ...Дэлгэрэнгүй унших»
-
2025 оны 5-р сарын 21-нд InnoCare Pharma нь Хятадын Үндэсний Эмнэлгийн Бүтээгдэхүүний Захиргаа (NMPA) нь хүнжүүлсэн Fc-өөрчлөгдсөн цитолитик CD19-ийг чиглүүлдэг моноклональ эсрэгбие болох Minjuvi® (тафаситамаб)-ийг леналидомидтой хамт хэрэглэх, дараа нь Minjuvi монотерапийг хэрэглэхийг зөвшөөрсөн гэж мэдэгдэв...Дэлгэрэнгүй унших»
-
2025 оны 5-р сарын 22-нд Allist Pharmaceuticals компани өөрийн инновацийн эм болох KRAS-G12C дарангуйлагч болох Airuikai (Glecirasib Citrate Tablets)-ийг Үндэсний Эмнэлгийн Бүтээгдэхүүний Захиргаа (NMPA) зах зээлд гаргахыг албан ёсоор зөвшөөрсөн тухайгаа зарлав. Энэхүү зөвшөөрөл нь Airuikai-г эмчилгээнд ашиглах боломжийг олгож байна...Дэлгэрэнгүй унших»
-
2025 оны 5-р сарын 22-нд Kelun Bio нь трофобласт эсийн гадаргуугийн антиген 2 (TROP2)-чиглэсэн эсрэгбие-эмийн коньюгат (ADC) сацитузумаб тирумотекан (sac-TMT, мөн SKB264/MK – 2870 гэгддэг) (®)-ийн шинэ заалтын өргөдлийг Эмийн үнэлгээний төв (...) хүлээн авснаа зарлав.Дэлгэрэнгүй унших»
-
Хорт хавдрын эсрэг удаан хугацааны тэмцэлд хорт хавдрын эсрэг шинэ зэвсэг тасралтгүй гарч ирж, өвчтөнүүдэд шинэ найдвар авчирч байна. Хүн төрөлхтөн болон хорт хавдрын хоорондох удаан үргэлжилсэн дайнд хорт хавдрын эсрэг шинэ зэвсэг нэг нэгээрээ гарч ирж, өвчтөнүүдэд шинэ найдвар авчирч байна. Гялалзсан шинэ...Дэлгэрэнгүй унших»
-
2021 онд 67 настай нойр булчирхайн хорт хавдартай өвчтөн анагаах ухааны гайхамшгийг бүтээжээ. Мэс засал, олон удаагийн химийн эмчилгээ, TIL эмчилгээний үр дүнгүй байдлын дараа түүний оролцсон TCR-T эсийн эмчилгээний клиник туршилтаар уушгины үсэрхийлэл 6 сарын дотор 72%-иар буурчээ...Дэлгэрэнгүй унших»
-
2025 оны 5-р сарын 12-нд CARsgen нь THANK-u Plus™ платформ ашиглан боловсруулсан аллоген BCMA-д чиглэсэн CAR-T болох CT0596-ийн урьдчилсан эмнэлзүйн өгөгдлийг зарлалаа. CT0596-г одоогоор дахилттай/галд тэсвэртэй олон миелома (R/R MM) эсвэл дахилттай/галд тэсвэртэй олон миеломагийн эрт үеийн судалгааны эмнэлзүйн судалгаанд үнэлж байна...Дэлгэрэнгүй унших»
-
2025 оны 5-р сарын 9-нд Hansoh Pharmaceutical компани Ameile (алмонертиниб мезилат шахмал)-ийн шинэ заалтыг зах зээлд гаргахаар баталсан тухай зарлав. Шинэ заалт нь эпидермисийн өсөлтийн хүчин зүйлийн нөлөө бүхий хавдартай жижиг эсийн бус уушгины хорт хавдар (NSCLC)-тай насанд хүрсэн өвчтөнүүдийн туслах эмчилгээнд зориулагдсан...Дэлгэрэнгүй унших»
-
2025 оны 5-р сарын 1-нд Hansoh Pharmaceutical компани тус группийн өөрөө боловсруулсан B7-H4-ийг чиглүүлсэн эсрэгбие-эмийн коньюгат (ADC) HS-20089 тарилгыг Хятадын Үндэсний Эмнэлгийн Бүтээгдэхүүний Захиргаа (NMPA)-аас эмчилгээний нээлтийн эм болгон оруулах зөвшөөрөл авснаа зарлалаа...Дэлгэрэнгүй унших»
Бээжингийн хорт хавдрын эмнэлгийн хамтын ажиллагааны эмнэлгийн байгууллага