Олон улсын хэлтэс

Уушгины хорт хавдрын оношилгоо, эмчилгээний дэлхийн салбарт уушгины зангилааг эрт илрүүлэх, нарийн эмчлэх нь үргэлж эмнэлгийн анхаарлын төвд байсаар ирсэн. Уушгины дүрслэлд голомтот өтгөн сүүдэр болох уушгины зангилаа нь хоргүй үрэвсэлээс эхлээд эрт үеийн хавдар хүртэл олон янзын шинж чанартай байдаг...Дэлгэрэнгүй унших»

Хорт хавдартай тэмцэх аян замд анагаах ухааны нийгэмлэг илүү үр дүнтэй, аюулгүй эмчилгээний аргуудыг байнга эрэлхийлж ирсэн. Мэс засал, туяа эмчилгээ, хими эмчилгээ, био эмчилгээ нь хорт хавдрын эмчилгээний бат бөх суурийг тавьсан бол эртний мэргэн ухаанаас үүдэлтэй орчин үеийн технологи болох гипертерми нь...Дэлгэрэнгүй унших»

Хорт хавдрын оноштой тулгарч буй дэлхий даяарх өвчтөнүүдийн нийтлэг найдвар бол хамгийн үр дүнтэй, дэвшилтэт, хамгийн бага инвазив эмчилгээний сонголтыг олох явдал юм. Хэрэв та Хятадын дээд зэрэглэлийн анагаах ухааны туршлага, дэвшилтэт технологи, олон улсын стандартад нийцсэн үйлчилгээг хослуулсан эмнэлэг хайж байгаа бол...Дэлгэрэнгүй унших»

Та эсвэл таны хайртай хүн хорт хавдрын оноштой тулгараад орон нутгийн эмчилгээний сонголтуудыг хайж байхдаа хязгаарлагдмал эсвэл найдваргүй мэт санагдах үед та хэзээ нэгэн цагт "Дэлхийн нөгөө талд илүү дэвшилтэт, бага инвазив, илүү найдвар төрүүлэм эмчилгээний сонголтууд байдаг уу?" гэж гайхаж байсан уу? Хорт хавдрын шинэ эмчилгээний талаар лавлах зүйл байвал...Дэлгэрэнгүй унших»

17 CAR-T эмчилгээний дараа дахилттай тархины хорт хавдрын эцсийн шатанд орсон өвчтөний хавдар нь шинэ TIL эмчилгээ хийснээс хойш 4 долоо хоногийн дотор бүрэн арилсан бөгөөд 20 гаруй сарын турш хавдаргүй хэвээр байна. Хорт хавдрын шинэ эмчилгээ болон клиник туршилтуудын талаар лавлах бол: Утас: 4008803716 | WeChat:...Дэлгэрэнгүй унших»

2025 оны 11-р сарын 17-нд Аббиско нь Холбогч Эдийн Хавдар Судлалын Нийгэмлэг (CTOS) 2025 дээр теносиновын аварга том эсийн хавдар (TGCT)-тай өвчтөнүүдэд пимикотиниб (ABSK021)-ийн дэлхийн III үе шатны MANEUVER судалгааны урт хугацааны үр нөлөө, аюулгүй байдал, өвчтөний мэдээлснээр гарсан үр дүнгийн постер танилцуулгыг зарлалаа...Дэлгэрэнгүй унших»

2025 оны 9-р сарын 8-нд InnoCare Pharma компани HIBRUKA (орелабрутиниб) эмийг Сингапурын Эрүүл мэндийн шинжлэх ухааны газар (HSA)-аас дахилттай буюу тэсвэртэй захын бүсийн лимфома (R/R MZL)-тай насанд хүрсэн өвчтөнүүдийг эмчлэхэд зөвшөөрсөн болохыг зарлав. Одоогийн байдлаар шинэ эмнэлзүйн олон туршилт хийгдсээр байна...Дэлгэрэнгүй унших»

8-р сарын 28-нд Үндэсний Эмнэлгийн Бүтээгдэхүүний Захиргааны (NMPA) Эмийн Үнэлгээний Төв (CDE) тарилгын зориулалттай BL-B01D1 эмийг нэн тэргүүний хяналтын процесст оруулахаар санал болгож байгааг зарлав. Энэ нь өмнө нь хамрын хөндийн хавдартай, дахилттай эсвэл үсэрхийлсэн өвчтөнүүдэд зориулагдсан...Дэлгэрэнгүй унших»

8-р сарын 21-нд, биспецифик Т эсийн оролцоотой эпкоритамабыг Үндэсний Эмийн Бүтээгдэхүүний Захиргааны (NMPA) Эмийн Үнэлгээний Төв (CDE) тэргүүлэх үнэлгээнд хамруулсан. Энэхүү зөвшөөрөл нь өндөр хэрэгцээтэй дэд бүлэг болох дахилттай буюу тэсвэртэй фолликулын лимфома (FL)-тай насанд хүрсэн өвчтөнүүдэд чиглэгдсэн...Дэлгэрэнгүй унших»

8-р сарын 29-нд Boehringer Ingelheim-ийн HERNEXEOS® (зонгертиниб шахмал) эмийг Хятадын Үндэсний Эмнэлгийн Бүтээгдэхүүний Захиргаа (NMPA) мэс засал хийх боломжгүй, орон нутгийн даамжралтай эсвэл үсэрхийлсэн жижиг эсийн бус уушгины хорт хавдар (NSCLC)-тай, хавдартай насанд хүрсэн өвчтөнүүдийг эмчлэхэд моно эмчилгээ болгон батлав...Дэлгэрэнгүй унших»

2025 оны 8-р сарын 22-нд Датопотамаб дерукстекан (Dato-DXd; Datroway) нь Хятадад мэс засал хийх боломжгүй эсвэл үсэрхийлсэн дааврын рецептор эерэг, HER2 сөрөг (иммуногистохимийн [IHC] 0, IHC 1+, эсвэл IHC 2+/in situ эрлийзжүүлэлт [ISH] сөрөг) хөхний өвчтэй насанд хүрсэн өвчтөнүүдийг эмчлэх зөвшөөрөл авсан...Дэлгэрэнгүй унших»

2025 оны 8-р сард Үндэсний Эмнэлгийн Бүтээгдэхүүний Захиргааны (NMPA) Эмийн Үнэлгээний Төв (CDE) нь хүүхдийн өвчтөнүүдийг эмчлэх зорилгоор Juventas-ийн бие даан боловсруулсан CD19-ээр удирдуулсан CAR-T эсийн эмчилгээний шинэлэг Ina-cel-д нээлтийн эмчилгээний нэр дэвшлийг албан ёсоор олгосон...Дэлгэрэнгүй унших»