Олон улсын хэлтэс

2025 оны 8-р сарын 20-нд Abbisko Therapeutics компани Хятадын Үндэсний Эмийн Бүтээгдэхүүний Захиргааны (NlPA) Эмийн Үнэлгээний Төв (CDE) нь Abbisko-ийн судалгааны PD-1 дарангуйлагч ABSK043 эмийг Шанхайн Алист Фармасьютикалс KRAS-тай хослуулан хэрэглэх lND хүсэлтийг зөвшөөрсөн гэж мэдэгдэв ...Дэлгэрэнгүй унших»

Саяхан, Antengene-ийн ATG-022 (CLDN18.2 эсрэгбие-эмийн коньюгат)-ын I/II үе шатны CLINCH судалгаагаар ходоодны хорт хавдартай, өргөн тархсан үсэрхийлэлтэй ч хими эмчилгээ, дархлаа эмчилгээ, зорилтот эмчилгээний олон шугамаар ахиц дэвшил гаргасан өндөр настай өвчтөнд бүрэн хариу үйлдэл (CR) үзүүлжээ...Дэлгэрэнгүй унших»

2025 оны 8-р сарын 13-нд Номхон далайн цагаар 2025 оны Уушгины хорт хавдрын дэлхийн бага хурал (WCLC)-ийн албан ёсны вэбсайт энэ жилийн бага хурлын сонгосон судалгааны товч агуулгыг нийтэлсэн бөгөөд онцлох үйл явдлуудын дунд HLX43-ийн анхны хүний ​​биед хийсэн 1-р үе шатны клиник туршилт болох Хенлиусын PD-L1 ADC-ийн шинэчилсэн товч агуулгыг дурджээ. А...Дэлгэрэнгүй унших»

8-р сарын 7-нд Үндэсний Эмийн Бүтээгдэхүүний Захиргааны (NMPA) Эмийн Үнэлгээний Төв (CDE) нь дахилттай/тэсвэртэй Т эсийн цочмог лимфоматай насанд хүрсэн өвчтөнүүдийг эмчлэхэд зориулагдсан PA3-17 тарилгыг шинэлэг эмчилгээний нэр томьёонд оруулах санал тавьсан гэж мэдэгдэв...Дэлгэрэнгүй унших»

8-р сарын 11-нд Үндэсний Эмийн Бүтээгдэхүүний Захиргааны (NMPA) Эмийн Үнэлгээний Төв (CDE) нь InxMed-ийн IN10018 шахмалыг орон нутгийн дэвшилтэт буюу үсэрхийлсэн KRA-г эмчлэхэд D-1553-тай хавсарч хэрэглэх зориулалттай нээлтийн эмчилгээний зориулалтаар ашиглахыг санал болгосныг мэдэгдэв...Дэлгэрэнгүй унших»

Ноён Х нь 40 орчим насны, акрал меланома оношлогдсон өвчтөн юм. 2015 онд оношлогдсоны дараа радикал мэс засалд орсны дараа түүний биеийн байдал есөн жилийн турш тогтвортой хэвээр байв. Харамсалтай нь жилийн өмнө түүний өвчин дахин давтагдаж, хоёр уушгинд үсэрхийлэл үүссэн. Цави болон аарцгийн хөндийд мэс засал хийлгэсэн ч...Дэлгэрэнгүй унших»

7-р сарын 31-нд AstraZeneca болон Merck & Co. компаниуд хамтран өөрсдийн PARP дарангуйлагч Lynparza эмийг Абиратерон болон преднизолонтой хамт хэрэглэхийг Хятадад үр хөврөлийн эс буюу бусад төрлийн хорт хавдартай метастатик кастрацияд тэсвэртэй түрүү булчирхайн хорт хавдар (mCRPC)-тай насанд хүрсэн өвчтөнүүдийг эмчлэхэд зөвшөөрсөн гэж мэдэгдэв...Дэлгэрэнгүй унших»

2025 оны 7-р сарын 31-нд ImmuneOnco Biopharmaceuticals компани Хятадад хийсэн жижиг эсийн бус уушгины хорт хавдартай (NSCLC) өвчтөнд IMM2510 эмийг химийн эмчилгээтэй хослуулан хэрэглэсэн 2-р үе шатны нээлттэй шошготой, олон төвт судалгааны урьдчилсан аюулгүй байдал, үр дүнгийн өгөгдлийг зарлалаа. 2025 оны 7-р сарын 1-ний байдлаар...Дэлгэрэнгүй унших»

7-р сарын 30-нд Үндэсний Эмнэлгийн Бүтээгдэхүүний Захиргаа (NMPA) нь хоёр ба түүнээс дээш шугамын системийн эмчилгээ хийлгэсэн, дахилттай буюу тэсвэртэй том В эсийн лимфома (r/r LBCL)-тай насанд хүрсэн өвчтөнүүдийг эмчлэхэд HICARA-г зах зээлд гаргахыг албан ёсоор зөвшөөрөв. Үүнд тархмал том В эсийн ... багтана.Дэлгэрэнгүй унших»

Саяхан нойр булчирхайн хорт хавдрын даамжирсан, өмнөх олон эмчилгээний шугам амжилтгүй болсон өвчтөнд KD-496 CAR-T эсийн эмчилгээ хийсний дараа хавдрын агшилт тогтвортой ажиглагдаж, эмчилгээ хийснээс хойш 180 хоногийн дараа батлагдсан ремиссия хадгалагдсан. Одоогийн байдлаар шинэ...-ийн олон клиник туршилтууд хийгдсээр байна.Дэлгэрэнгүй унших»

7-р сарын 16-нд олон улсын шилдэг сэтгүүл болох Nature Medicine нь ходоодны хүнд хэлбэрийн хорт хавдар эсвэл ходоод-улаан хоолойн холбоосын хорт хавдрыг (GC/GEJC) эмчлэхэд зориулагдсан клаудин 18.2 (CLDN18.2)-ийг чиглүүлдэг эсрэгбие-эмийн коньюгат (ADC) SHR-A1904-ийн судалгааны мэдээллийг нийтэлжээ. Судлаачид анх удаа...Дэлгэрэнгүй унших»

2025 оны 7-р сарын 17 – Innovent Biologics компани Nature Medicine компани ходоод/ходоод-улаан хоолойн уулзвар (G/GEJ) аденокарцинома өвчнийг эмчлэхэд зориулсан CLDN18.2-ийн эсрэг инновацийн ADC болох IBI343-ийн 1-р үе шатны клиник судалгааны үр дүнг нийтэлсэн тухай зарлалаа. Энэхүү тэргүүлэх олон улсын...Дэлгэрэнгүй унших»