7-р сарын 31-нд AstraZeneca болон Merck & Co. компаниуд хамтран өөрсдийн PARP дарангуйлагч Lynparza эмийг Абиратерон болон преднизолонтой хамт хэрэглэхийг Хятадад үр хөврөлийн болон соматик BRCA мутаци (gBRCAm эсвэл sBRCAm) агуулсан үсэрхийлсэн кастрацияд тэсвэртэй түрүү булчирхайн хорт хавдар (mCRPC)-тай насанд хүрсэн өвчтөнүүдийг эмчлэхэд зөвшөөрсөн гэж мэдэгдэв.
Одоогийн байдлаар Хятадад хорт хавдрын эсрэг шинэ технологийн олон тооны клиник туршилтууд хийгдсээр байгаа бөгөөд өвчтөн хайж байна. Шинэ эм, технологийн талаар зөвлөгөө авахын тулд Бээжингийн Өмнөд бүсийн Хавдар судлалын эмнэлгийн Олон улсын тасагтай холбогдож болно.
Утасны дугаар: 4008803716
WeChat ID: 17801183037
И-мэйл хаяг:myimmnet@163.com
Линпарза (олапариб) нь PARP дарангуйлагч бөгөөд BRCA1 ба/эсвэл BRCA2-ийн мутаци гэх мэт HRR-ийн дутагдалтай эс/хавдрын ДНХ-ийн гэмтлийн хариу урвалыг (DDR) хаах анхны зорилтот эмчилгээ юм. Линпарзатай хамт PARP-ийг дарангуйлах нь ДНХ-ийн нэг судалтай завсарлагатай холбогдсон PARP-ийг барих, репликацийн сэрээ зогсох, тэдгээрийн нуралт, ДНХ-ийн давхар судалтай завсарлага үүсэх, хорт хавдрын эсийн үхэлд хүргэдэг.
Энэхүү баталгаа нь голчлон PROpel III үе шатны туршилтын дэлхийн болон Хятадын когортуудын дэд бүлгийн шинжилгээний үр дүнд үндэслэсэн болно. PROpel нь mCRPC үе шатанд өмнө нь хими эмчилгээ эсвэл шинэ дааврын эмчилгээ (NHA) хийлгээгүй mCRPC-тэй эрэгтэй өвчтөнүүдэд плацебо болон Абиратерон ба преднизолонтой харьцуулахад Линпарзаг Абиратерон ба преднизолонтой хослуулан хэрэглэх үр нөлөө, аюулгүй байдал, тэсвэрлэх чадварыг үнэлсэн санамсаргүй, давхар нууц, олон төвт III үе шатны клиник туршилт юм.
BRCA мутацитай өвчтөнүүдийн дэлхийн бүлгийн мэдээллээс харахад Линпарзаг Абиратеронтой хавсарч хэрэглэснээр Абиратерон монотерапиятай харьцуулахад рентген шинжилгээний даамжиралгүй амьдрах хугацаа (rPFS) эмнэлзүйн хувьд мэдэгдэхүйц сайжирсан байна. Дэлхийн бүлгийн BRCA мутацитай өвчтөнүүдийн дэд бүлгийн шинжилгээгээр Линпарзаг Абиратеронтой хавсарч хэрэглэснээр өвчний явц эсвэл нас баралтын эрсдэлийг 76%, нас баралтын эрсдэлийг 70% бууруулсан болохыг тогтоожээ. Линпарза болон Абиратерон бүлгийн rPFS болон нийт амьдрах хугацааны дундаж (OS) хараахан хүрээгүй байгаа бол Абиратерон монотерапиятай бүлгийн rPFS болон OS-ийн дундаж нь тус тус 8 сар, 23 сар байв.
Одоогийн байдлаар Хятадад хорт хавдрын эсрэг шинэ технологийн олон тооны клиник туршилтууд хийгдсээр байгаа бөгөөд өвчтөн хайж байна. Шинэ эм, технологийн талаар зөвлөгөө авахын тулд Бээжингийн Өмнөд бүсийн Хавдар судлалын эмнэлгийн Олон улсын тасагтай холбогдож болно.
Утасны дугаар: 4008803716
WeChat ID: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Нийтэлсэн цаг: 2025 оны 8-р сарын 7