Гуравдугаар сарын эхээр Үндэсний Эмнэлгийн Бүтээгдэхүүний Захиргаа нь архаг лимфоцитын лейкеми (CLL) эсвэл жижиг лимфоцитын лимфома (SLL) өвчтэй, өмнө нь дор хаяж нэг удаа системийн эмчилгээ хийлгэсэн, түүний дотор Брутоны тирозин киназа (BTK) дарангуйлагч эмчилгээ хийлгэсэн насанд хүрсэн өвчтөнүүдийг эмчлэхэд Jaypirca® (пиртобрутиниб)-ийг баталсан.
Пиртобрутиниб нь өмнө нь ковалент BTK дарангуйлагч (ибрутиниб, акалабрутиниб, эсвэл занубрутиниб)-аар эмчилсэн CLL/SLL өвчтөнүүдэд BTK замыг чиглүүлэх ашиг тусыг өргөжүүлэхийн тулд шинэ ковалент бус холболтын механизмыг ашигладаг өндөр сонгомол киназын дарангуйлагч юм. Пиртобрутиниб нь 2023 оны 1-р сард АНУ-ын Хүнс, Эмийн Захиргаанаас ковалент бус (эргэлттэй) BTK дарангуйлагч гэж батлагдсан. 2024 оны 10-р сард Хятадад пиртобрутинибийг өмнө нь дор хаяж хоёр системийн эмчилгээ хийлгэсэн, түүний дотор Брутоны тирозин киназа (BTK) дарангуйлагчийг хэрэглэж байсан дахилттай эсвэл тэсвэртэй мантийн эсийн лимфома (MCL)-тэй насанд хүрсэн өвчтөнүүдийг эмчлэх моно эмчилгээ болгон баталсан.
Энэхүү шинэ заалтыг батлах нь олон улсын, олон төвт, санамсаргүй байдлаар сонгогдсон, 3-р үе шатны BRUIN CLL 321 судалгааны үр дүнд үндэслэсэн болно. BRUIN CLL 321 нь өмнө нь ковалент BTK дарангуйлагч (cBTKi)-аар эмчлүүлж байсан CLL/SLL өвчтэй өвчтөнүүдэд хийсэн дэлхийн анхны санамсаргүй байдлаар сонгогдсон 3-р үе шатны туршилт юм. Судалгаанд нийт 238 өвчтөн хамрагдаж, пиртобрутиниб моно эмчилгээний үр нөлөө, аюулгүй байдлыг судлаачийн IdelaR (иделализиб ба ритуксимаб) эсвэл BR (бендамустин ба ритуксимаб)-ийн сонголттой харьцуулан үнэлсэн. Үр дүнгээс харахад пиртобрутиниб нь судлаачийн сонгосон горимтой харьцуулахад дундаж даамжралгүй амьдрах хугацааг (PFS) мэдэгдэхүйц уртасгасан (14.0 сар ба 8.7 сар; аюулын харьцаа [HR] = 0.54). Үүнээс гадна, эмчилгээтэй холбоотой гаж нөлөөнөөс болж эмчилгээг зогсоох түвшин пиртобрутинибийн үед бага байсан (5.2% ба 21.1%) нь өмнө нь ковалент BTK дарангуйлагчаар эмчилсэн өвчтөнүүдэд түүний үр нөлөө болон тэсвэрлэх чадварын давуу талыг улам бүр баталж байна.
Найдварын аялалаа эхлүүлэхийн тулд бидэнтэй холбогдоно уу
Бээжингийн Өмнөд бүсийн Хавдар Судлалын Эмнэлгийн Олон Улсын Тасгийн газар нь дэлхийн өнцөг булан бүрт байгаа өвчтөнүүдэд хамгийн дэвшилтэт хорт хавдрын эмчилгээг хүргэхэд зориулагдсан. Хэрэв та эсвэл таны гэр бүлийн гишүүн хорт хавдрын оноштой тулгарч, уламжлалт эмчилгээнд хангалтгүй хариу үйлдэл үзүүлсэн бол манай Олон Улсын Өвчтөний Үйлчилгээний баг танд дэлгэрэнгүй мэдээлэл, хувь хүнд тохирсон эмчилгээний төлөвлөгөөг өгөхөд бэлэн байна.
Хорт хавдрын эмчилгээний сонголтуудын талаар дэлгэрэнгүй мэдээлэл авахыг хүсвэл дараах сувгуудаар бидэнтэй холбогдоно уу.
- Утас: 400-880-3716
- WeChat: 17801183037
- Email: 100085_010@163.com or myimmnet@163.com (Emails are welcome, and we will respond promptly)
Бээжингийн Өмнөд бүсийн Хавдар Судлалын Эмнэлгийн Олон Улсын Тасгийн газар хорт хавдрын эсрэг тэмцэлд тантай хамтран ажиллахад бэлэн байна. Та дэлхийн хаана ч байсан бид танд хамгийн мэргэжлийн эмнэлгийн дэмжлэг, энэрэнгүй тусламж үзүүлэхэд бэлэн байна.
Take the first step towards overcoming your illness. Call us at 400-880-3716 or contact us via WeChat at 17801183037 today. You can also email us at 100085_010@163.com or myimmnet@163.com to schedule a one-on-one consultation with our team of experts.
Нийтэлсэн цаг: 2026 оны 3-р сарын 12